CAS 876296-47-8 selepresín

Zaslať požiadavku
CAS 876296-47-8 selepresín
Podrobnosti
CAS: 876296-47-8
Základná štruktúra: Miestovo-modifikovaný vysoko selektívny agonista receptora V1a analóg vazopresínu, intramolekulárna disulfidová cyklizácia, optimalizácia miesta pre aminokyseliny výrazne zlepšuje selektivitu receptora V1a s extrémne nízkou afinitou k receptorom V2
Poskytujeme tiež špecifikácie od surovej až po 99% čistotu. prosím kontaktujte nás pre podrobnosti!

Súvisiace dokumenty
COA/MS/HPLC správa
Sprievodca rozpúšťaním a skladovaním peptidov
Kategória
Kardiovaskulárny peptid / vysoko selektívny agonista V1a receptora
Klasifikácia výrobku
Farmaceutické peptidy
Share to
Popis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedným z popredných výrobcov a dodávateľov selepresínu cas 876296-47-8 v Číne, ktorý tiež podporuje vlastné služby. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom selepresíne cas 876296-47-8 z našej továrne. Pre bližšie informácie nás kontaktujte.

 

Názov produktu CAS:876296-47-8: Selepresín
Popis Selepresín je vysoko selektívny agonista receptora vazopresínu V1a novej generácie. Aminokyselinové modifikácie na viacerých miestach výrazne zlepšujú selektivitu podtypu receptora V1a. Špecificky pôsobí na receptory V1a hladkého svalstva ciev, sťahuje krvné cievy a zvyšuje stredný arteriálny tlak na terapiu vazodilatačným šokom. Má extrémne nízku afinitu k V2 receptorom, bez zjavných antidiuretických vedľajších účinkov a vedľajších účinkov na zadržiavanie vody sodíka a silnú kardiovaskulárnu selektivitu. Aplikuje sa pri výskume mechanizmov septického šoku, vazodilatačnej hypotenzie, funkcie vazopresínových receptorov a iných oblastiach, ako aj pri vývoji nových liekov na báze presorických peptidov.
Čistota peptidu (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teoretická molekulová hmotnosť (Da) ~1080 (voľný peptid)
Typ štruktúry Disulfidovým mostíkom modifikovaný nonapeptidový analóg, V1a vysoko selektívny

 

Tabuľka základných informácií o produkte

 

Štandardný anglický názov produktu Skratka produktu / Alias Značky funkcií (oddelené čiarkami-) Základná štruktúra Molekulárny vzorec Presná hmotnosť (Da) Priemerná MW (Da) Režim cyklizácie Selektivita receptora
selepresín selepresín; FE 202158; Selektívny agonista V1a selektívny vazopresor, agonizmus receptora V1a, septický šok, vazodilatačná hypotenzia, žiadny antidiuretický vedľajší účinok, analóg vazopresínu Modifikovaný vazopresínový cyklický peptidový hlavný reťazec, miesto-optimalizované pre selektivitu V1a, cyklizované disulfidom C₄₆H₆₅N₁₃O₁₂S₂ 1072.22 1072.22 Intramolekulárny disulfidový mostík Vysoká V1a selektivita, nízka V2 afinita

 

Fyzikálno-chemické parametre rozpustnosti a skladovania

 

Kód produktu Vzhľad Podmienky dlhodobého-skladovania Podmienky krátkodobého-skladovania Stabilita kvapalín Stabilita pevného prášku
PEP-SEP001 biely prášok Skladujte pri teplote -20 stupňov, prísne chránené pred svetlom, zapečatené a suché, rozdelené na alikvóty. **Prísne zakázané silné redukčné činidlá** Stabilné 1 mesiac pri 2-8 stupňoch uzavreté a suché; pripravte vodné roztoky čerstvo pred použitím Stabilné 72 hodín pri 4 stupňoch; stabilné 1 mesiac pri -20 stupňoch v alikvótoch. **Dobrá rozpustnosť vo vode, voľne rozpustný vo vode a fyziologickom pufri**. Disulfidový mostík citlivý na silné redukčné činidlá a náchylný na štiepenie. Modifikácie miesta významne zvyšujú enzymatickú rezistenciu Stabilný 3 roky pri -20 stupňoch v suchých a tmavých podmienkach

 

Popis funkcie

 

Kód produktu Krátky súhrn frontendu (na zobrazenie zoznamu vyhľadávania) Podrobný popis biologickej funkcie Príslušné oblasti výskumu (oddelené čiarkou-) Ciele / Cesty
PEP-SEP001 Vysoko selektívny agonista receptora V1a, ktorý špecificky sťahuje krvné cievy a zvyšuje krvný tlak bez zjavných antidiuretických vedľajších účinkov Selepresín je nová -generácia analógu arginín-vazopresínu optimalizovaná na viacerých-stránkach. Optimalizácia miesta pre aminokyseliny výrazne zlepšuje selektivitu pre receptory V1a a extrémne nízku afinitu k receptorom V2, takže aj keď má silný vazokonstrikčný presorický účinok, nemá žiadne zjavné V2-sprostredkované vedľajšie účinky, ako je retencia vody-sodíka a hyponatrémia, s výrazne lepšou kardiovaskulárnou selektivitou ako{10}}neselektívne vazopresory. Špecificky sa viaže na receptory V1a na bunkách hladkého svalstva ciev, aktivuje signálnu dráhu Gq/PLC-IP3, zvyšuje intracelulárnu koncentráciu vápnika, vyvoláva kontrakciu hladkého svalstva ciev, zvyšuje periférny odpor a stredný arteriálny tlak a udržuje perfúziu vitálnych orgánov. Dokáže účinne obnoviť krvný tlak a zlepšiť perfúziu tkaniva v modeloch septického šoku a vazodilatačnej hypotenzie. Výskum septického šoku, Vazodilatačná hypotenzia, Funkcia vazopresínového receptora, Kardiovaskulárna farmakológia, Šoková resuscitácia, Vývoj presorických liekov receptor vazopresínu V1a (V1aR); signálna dráha Gq/PLC-IP3-Ca²⁺; Vazokonstrikcia a regulačná dráha krvného tlaku

Populárne Tagy: cas 876296-47-8 selepresín, Čína cas 876296-47-8 výrobcovia selepresínu, dodávatelia, továreň, 1415456-99-3, 1566590-77-9, Číslo CAS 2381089 83 2, Melanotan I acetát, Melanotan II., farmaceutické peptidy

Zaslať požiadavku