Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedným z popredných výrobcov a dodávateľov cas:302327-42-0:friulimicin d v Číne, podporuje aj zákazkové služby. Vitajte vo veľkoobchodnom vysokokvalitnom veľkoobchode cas: 302327-42-0: friulimicin d z našej továrne. Pre bližšie informácie nás kontaktujte.
| Názov produktu | CAS: 302327-42-0: Friulimicín D |
| Popis | Friulimicín D je nové cyklické lipopeptidové antibiotikum produkované fermentáciou Actinoplanes friuliensis. Má baktericídny účinok tým, že viaže prekurzor bakteriálnej bunkovej steny Lipid II s vysokou afinitou a blokuje syntézu peptidoglykánu. Vykazuje silnú aktivitu proti viacliekovým -rezistentným gram-pozitívnym baktériám, ako sú MRSA a VRE. Používa sa pri infekcii -odolnej voči liekom, vývoji nových antibiotík a výskume mechanizmov syntézy bunkovej steny. |
| Čistota peptidu (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Typ štruktúry | Ne-ribozomálny kyslý cyklický lipopeptid s modifikáciou bočného reťazca mastnej kyseliny |
| Molekulová hmotnosť (Da) | ~1520 |
Tabuľka základných informácií o produkte
| Štandardný anglický názov produktu | Skratka produktu / Alias | Značky funkcií (oddelené čiarkami-) | Základná štruktúra | Molekulárny vzorec | Presná hmotnosť (Da) | Priemerná MW (Da) | Režim cyklizácie | Typ štruktúry |
| Friulimicín D | Friulimicín D; cyklické lipopeptidové antibiotikum; CAS 302327-42-0 | Baktérie proti-viacerým liečivám-, zacielenie na lipid II, inhibícia syntézy bunkovej steny, aktivita MRSA/VRE, trieda cyklických lipopeptidov, nové antibiotikum | Dekapeptidová kostra cyklizovaná cez amidovú väzbu typu head{0}}to{1}}, N-koncová rozvetvená modifikácia mastných kyselín, viacero neprirodzených aminokyselín | Veľký cyklický lipopeptid, žiadna presná malá-molekula; podlieha skutočnej šarži čs | - | ~1520 (teoreticky) | Makrocyklizácia amidovej väzby od hlavy k{0}}po{1}} | Ne-ribozomálny kyslý cyklický lipopeptid |
Fyzikálno-chemické parametre rozpustnosti a skladovania
| Kód produktu | Vzhľad | Podmienky dlhodobého-skladovania | Podmienky krátkodobého-skladovania | Stabilita kvapalín | Stabilita pevného prášku |
| PEP-FRD001 | biely prášok | Skladujte pri -20 stupňoch, zapečatené, suché a chránené pred svetlom, rozdelené na alikvóty; vyhýbajte sa vysokej teplote, vlhkosti a silným kyselinám/zásadám | Pevný prášok stabilný 2 roky pri 2-8 stupňoch uzavretý a suchý; zásobné roztoky pripravené v DMSO alebo metanole | Stabilný počas 72 hodín pri 4 stupňoch v bezvodých podmienkach. Sklon k agregácii vo vodnej fáze; **vodné roztoky sa musia pripraviť čerstvo pred použitím**. **Extrémne slabá rozpustnosť vo vode, na solubilizáciu je potrebný DMSO**. Bočný reťazec mastných kyselín má tendenciu spôsobovať samo{5}}agregáciu vodnej fázy. Nenasýtené väzby náchylné na oxidačnú degradáciu pod svetlom | Stabilné 2 roky pri -20 stupňoch za sucha a tmy |
Popis funkcie
| Kód produktu | Krátky súhrn frontendu (na zobrazenie zoznamu vyhľadávania) | Podrobný popis biologickej funkcie | Príslušné oblasti výskumu (oddelené čiarkou-) | Ciele / Cesty |
| PEP-FRD001 | Nové kyslé cyklické lipopeptidové antibiotikum, ktoré sa zameriava na lipid II na blokovanie syntézy bunkovej steny, účinné proti viacliekovým -rezistentným gram-pozitívnym baktériám | Friulimicín D je členom rodiny prírodných cyklických lipopeptidových antibiotík, ktoré produkujú Actinomycetes prostredníctvom ne-ribozomálnej dráhy syntézy peptidov, s jedinečným kyslým cyklickým peptidovým hlavným reťazcom a rozvetveným bočným reťazcom mastných kyselín. Jeho mechanizmus sa líši od účinku daptomycínu na narušenie membrány: viaže sa s vysokou afinitou na prekurzor bunkovej steny Lipid II na vonkajšej strane bakteriálnej cytoplazmatickej membrány, vytvára stabilný komplex a stéricky blokuje substrátovú väzbu transglykozylázy a transpeptidázy, inhibuje predlžovanie peptidoglykánového reťazca a krížové{2}}spájanie k narušeniu syntézy buniek, narúša bunkovú stenu a biosyntézu konečnej osmotickej Táto molekula vykazuje silnú baktericídnu aktivitu proti gram-pozitívnym baktériám, ako sú Staphylococcus aureus, Streptococcus a Enterococcus, a je účinná aj proti klinickým multirezistentným kmeňom-ako sú MRSA a VRE, bez skríženej-rezistencie na existujúce antibiotiká. Slúži ako základná nástrojová molekula pre výskum mechanizmu infekcie rezistentných na lieky, vývoj nových antibiotík cielených na bunkovú stenu- a analýzu SAR peptidu viažuceho lipid II. | Výskum liekov-rezistentných infekcií,Vývoj nových antibiotík,Biológia bakteriálnej bunkovej steny,Cieľová štúdia lipidov II,Výskum MRSA/VRE,Mikrobiálna farmakológia | prekurzor bakteriálnej bunkovej steny Lipid II; inhibícia peptidoglykán transglykozylázy/transpeptidázy; Blokáda biosyntézy bunkovej steny |
Populárne Tagy: cas:302327-42-0:friulimicin d, Čína cas:302327-42-0:friulimicin d výrobcovia, dodávatelia, továreň, 1415456-99-3, 1566590-77-9, Číslo CAS 2381089 83 2, Melanotan I acetát, Melanotan II., farmaceutické peptidy
