CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3

Zaslať požiadavku
CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3
Podrobnosti
CAS: 1192362-32-5
Štruktúra jadra: Konjugát vysoko selektívneho antagonistu SSTR2 peptidu LM3 a makrocyklického chelátora DOTA. LM3 tvorí stabilnú cyklickú aktívnu štruktúru prostredníctvom jednej intramolekulárnej disulfidovej väzby s chlórfenylalanínom a karbamoylovými modifikáciami na zvýšenie afinity k receptoru. DOTA dokáže účinne chelátovať nuklidy rádioaktívnych kovov, ako sú ⁶⁸Ga a ¹⁷⁷Lu, pričom kombinuje funkcie rozpoznávania zacielenia a funkcie zavádzania rádionuklidov.
Poskytujeme tiež špecifikácie od surovej až po 99% čistotu, kontaktujte nás pre podrobnosti!
**Súvisiace dokumenty**
COA/MS/HPLC správa
Sprievodca rozpúšťaním a skladovaním peptidov
Návod na obsluhu rádioaktívneho značenia
Klasifikácia výrobku
Farmaceutické peptidy
Share to
Popis

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. je jedným z popredných výrobcov a dodávateľov cas:1192362-32-5: dota-lm3 v Číne, tiež podporuje vlastné služby. Vitajte vo veľkoobchodnom vysokokvalitnom veľkoobchodnom cas:1192362-32-5: dota-lm3 z našej továrne. Pre bližšie informácie nás kontaktujte.

 

Názov produktu CAS:1192362-32-5: DOTA-LM3
Popis DOTA-LM3 je vysoko selektívny rádionuklidový konjugovaný peptid na báze antagonistu somatostatínového receptora 2 (SSTR2)-, kovalentne spojený s antagonistickým peptidom SSTR2 LM3 a makrocyklickým chelátorom DOTA. Skupina LM3 sa špecificky viaže na receptory SSTR2 vysoko exprimované na povrchoch nádorových buniek s nanomolárnou afinitou a neindukuje internalizáciu receptora, čo umožňuje väzbu na viac receptorových miest. Makrocyklus DOTA môže za miernych podmienok stabilne chelatovať rôzne nuklidy rádioaktívnych kovov, ako sú ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu a ⁹⁰Y, čím podporuje zobrazovanie PET aj cielenú rádionuklidovú terapiu. V porovnaní so somatostatínovými peptidmi -typu agonistu jeho antagonistická vlastnosť výrazne zlepšuje pomer signálu-k-šumu pri zobrazovaní nádorov a terapeutickú účinnosť. Ide o základný nástroj pre teranostický výskum SSTR-pozitívnych nádorov.
Čistota peptidu (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Molekulárny vzorec C69H93ClN160₉S2
Molekulová hmotnosť (Da) 1550.16

 

Tabuľka základných informácií o produkte

 

Štandardný anglický názov produktu Skratka produktu / Alias Značky funkcií (oddelené čiarkami-) Základná štruktúra Molekulárny vzorec Presná hmotnosť (Da) Priemerná MW (Da) Forma soli Dĺžka (aa)
DOTA-LM3 konjugát DOTA-LM3; Chelát antagonistu SSTR2 Vysoko selektívny antagonista SSTR2, chelácia rádionuklidov, zobrazovanie neuroendokrinných nádorov, cielená rádionuklidová terapia Cyklický peptid LM3 konjugovaný s DOTA makrocyklickým chelátorom cez linker; LM3 tvorí stabilnú cyklickú štruktúru prostredníctvom jednej intramolekulárnej disulfidovej väzby s modifikáciou chlórfenylalanínu na zvýšenie afinity; DOTA chelátuje viaceré nuklidy, ako sú ⁶⁸Ga a ¹⁷⁷Lu C69H93ClN160₉S2 1549.62 1550.16 Voľný peptid (chelátovaný) 8

Fyzikálno-chemické parametre rozpustnosti a skladovania

 

Kód produktu Vzhľad Dlhodobé{0}}ukladanie Krátkodobé-úložisko Stabilita riešenia Stabilita pevného prášku
PEP-DLM001 biely prášok Skladujte pri teplote -20 stupňov, zapečatené, suché a chránené pred svetlom. Alikvóta na uskladnenie. Striktne sa vyhýbajte silným redukčným činidlám, aby ste zabránili štiepeniu disulfidových väzieb. Stabilný 1 mesiac pri 2–8 stupňoch v uzavretom suchom stave; odporúča sa odoslanie v ľadovom obale. Stabilné 7 dní pri 4 stupňoch. Voľne rozpustný v DMSO a DMF; stredná rozpustnosť vo fyziologických pufroch, mierne zlepšená v kyslých podmienkach. Disulfidová väzba sa rýchlo štiepi a inaktivuje silnými redukčnými činidlami. Stabilné 3 roky pri -20 stupňoch, suché a chránené pred svetlom.

Popis funkcie

 

Kód produktu Krátky súhrn frontendu (na zobrazenie zoznamu vyhľadávania) Podrobný popis biologickej funkcie Použiteľné oblasti výskumu (oddelené čiarkou-) Ciele / Cesty
PEP-DLM001 Vysoko selektívny chelátový peptid antagonistu SSTR2 na rádionuklidové zobrazovanie a terapiu nádorov DOTA-LM3 je vysoko selektívny rádionuklidový konjugovaný peptid na báze antagonistu somatostatínového receptora 2 (SSTR2)-, kovalentne spojený s antagonistickým peptidom SSTR2 LM3 a makrocyklickým chelátorom DOTA. Skupina LM3 sa špecificky viaže na receptory SSTR2 vysoko exprimované na povrchoch nádorových buniek s nanomolárnou afinitou a neindukuje internalizáciu receptora, čo umožňuje väzbu na viac receptorových miest. Makrocyklus DOTA môže za miernych podmienok stabilne chelatovať rôzne nuklidy rádioaktívnych kovov, ako sú ⁶⁸Ga, ¹⁷⁷Lu a ⁹⁰Y, čím podporuje zobrazovanie PET aj cielenú rádionuklidovú terapiu. V porovnaní so somatostatínovými peptidmi -typu agonistu jeho antagonistická vlastnosť výrazne zlepšuje pomer signálu-k-šumu pri zobrazovaní nádorov a terapeutickú účinnosť. Ide o základný nástroj pre teranostický výskum SSTR-pozitívnych nádorov. výskum neuroendokrinných nádorov, zobrazovacia štúdia nukleárnej medicíny, výskum cielenej rádionuklidovej terapie, štúdia funkcie somatostatínového receptora, vývoj konjugátu peptidových-liečiv somatostatínový receptor 2 (SSTR2); DOTA chelatačná skupina / rádionuklidový nosič

 

 

 

 

 

 

Populárne Tagy: cas:1192362-32-5: dota-lm3, Čína cas:1192362-32-5: dota-lm3 výrobcovia, dodávatelia, továreň, 121062-08-6, 129954-34-3, CAS 121062 08 6, Číslo CAS 137525-51-0, Číslo CAS 910463 68 2, Retatrutid

Zaslať požiadavku